- MDA-MB-436细胞专用培养基
- MDA-MB-436细胞专用培养基
MDA-MB-436细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持MDA-MB-436细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含 MDA-MB-436 细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于MDA-MB-436 细胞的培养。
产品主要成分
L15 基础培养基 444.5 ml
特级胎牛血清 50 ml
P/S 5 ml
胰岛素 (0.01mg/ml) 0.05mL
运输
放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法
基础培养基2℃~8℃,培养添加剂 -20℃,避光,保存12个月。配置好的培养基2℃~8℃保存1-2个月。
质量控制
检测项目
质量控制
澄清度
澄清
PH
7.3±0.2
内毒素含量 (EU/mL)
≤10
无菌检测
细菌
阴性
真菌
阴性
支原体
阴性
细胞生长试验
细胞形态
正常
细胞生长实验
合格
注意事项
1、收到产品请先检查包装是否完好,如有破损,漏液、浑浊等现象请及时联系我们,培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用。
2、请仔细阅读产品说明书,了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失误,保存不当而导致产品出现污染等问题的,责任由客户自行承担。
3、本产品仅能用于科研,培养基中的一些组分对人体有较低的危害性,如有接触立即用大量清水冲洗即可。
细胞培养概念:
细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。
细胞培养可分为原代培养和传代培养;直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养;当原代培养的细胞增殖达到一定密度后,则需要做再培养,即将培养的细胞分散后,从一个容器以1:2或其他比率转移到另一个或几个容器(同样底面积的容器)中扩大培养,为传代培养,传代培养的累积次数就是细胞的代数。
公司正在出售的产品:
锌指转录蛋白Sall1抗体
Humanproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAELISA试剂盒人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
石蜡切片组织ANDROGEECEPTOR蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次
Humahrombopoietin,TPOELISAKit人血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大鼠雌二醇(E2)ELISA试剂盒 ,英文名: E2 ELISA Kit
Mouse 5 hydroxyyptamine㑺㡰㑺
MDA-MB-436细胞专用培养基CD44v3蛋白抗体
MAGEA5 Antibody Blocking PeptideAnti-RNF14 Antibody (Clone#29R10)
CD274 Antibody Blocking PeptideAnti-NTRK1/NTRK2/NTRK3 Antibody
ABCC13 Antibody Blocking PeptideAnti-UBC9/UBE2I Antibody
phospho-MAP4(Ser941) Antibody Blocking PeptideAnti-MTH1/NUDT1 Antibody (Clone#22N23)
细胞培养操作:
收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态
传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳
传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
传代方法
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;
3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。