HEPA1-6细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持HEPA1-6细胞最佳的生长状态。

本产品中已包含HEPA1-6细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于HEPA1-6细胞的培养。

产品主要成分

DMEM（含NaHCO3 1.5g/L）基础培养基  440 ml

特级胎牛血清   50 ml

Sodium Pyruvate丙酮酸钠   5ml

P/S   5 ml

运输

放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法

基础培养基2℃～8℃，培养添加剂 -20℃，避光，保存12个月。配置好的培养基2℃～8℃保存1-2个月。

质量控制

注意事项

1、收到产品请先检查包装是否完好，如有破损，漏液、浑浊等现象请及时联系我们，培养基冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响产品正常使用。

2、请仔细阅读产品说明书，了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失误，保存不当而导致产品出现污染等问题的，责任由客户自行承担。

3、本产品仅能用于科研，培养基中的一些组分对人体有较低的危害性，如有接触立即用大量清水冲洗即可。

细胞培养概念：

细胞培养（cell culture）是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。

细胞培养可分为原代培养和传代培养；直接从体内获取的组织细胞进行培养为原代培养；当原代培养的细胞增殖达到一定密度后，则需要做再培养，即将培养的细胞分散后，从一个容器以1：2或其他比率转移到另一个或几个容器（同样底面积的容器）中扩大培养，为传代培养，传代培养的累积次数就是细胞的代数。

公司正在出售的产品：

锌指蛋白880抗体

APC标记人CD158d (KIR2DL4)单克隆抗体

HEPA1-6细胞专用培养基锌指蛋白693抗体

IL10RB Antibody Blocking PeptideAnti-RBP1/2/4 Antibody (Clone#G4E4)

ZCCHC2 Antibody Blocking PeptideAnti-HuR/ELAVL1 Antibody

BRLF1 (HHV4tp2) Antibody Blocking PeptideAnti-RRM2 Antibody

phospho-LKB1 (Thr363) Antibody Blocking PeptideAnti-MED30 Antibody (Clone#OTI3B3)

L1TD1 Antibody Blocking PeptideAnti-S100A8 Antibody

SIGIRR Antibody Blocking PeptideAnti-ARHGEF4 Purified Antibody (Clone#ARHGEF-08)

MAP3K14 Antibody Blocking PeptideAnti-Synaptotagmin-4/SYT4 Antibody (Clone#OTI4H3)

Integrin Alpha V + Beta 6 Antibody Blocking PeptideAnti-TPT1 Antibody

TRMT5 Antibody Blocking PeptideAnti-Osteopontin/SPP1 Antibody

Ku70 Antibody Blocking PeptideAnti-DIRAS2 Antibody (Clone#OTI8A5)

GPHB5 Antibody Blocking PeptideAnti-NFIB Antibody (Clone#22N63)

Rab17 Antibody Blocking PeptideAnti-KBTBD4 Antibody (Clone#OTI2B6)

PSMD4 Antibody Blocking PeptideAnti-OTX2 Antibody (Clone#21O72)

细胞培养操作：

收货处理取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态

传代密度细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养

传代代数可传5代左右；3代以内状态最佳

传代比例传代建议1：2传代，1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿

传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml培养基终止消化；

3.用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；

4.待细胞贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。