- 豚鼠外周血中性粒细胞
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产品名称
豚鼠外周血中性粒细胞
货号
EY-XY4166
英文名称
guinea pig Peripheral Blood neutrophil
规格
5x105cells/T25或1mL冻存管
细胞鉴定：CD11b/Integrin alpha M+、CD15+、CD45+或CD18+免疫荧光染色为阳性，细胞纯度高于90%
支原体检测：豚鼠外周血中性粒细胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
产品规格：5×105cells/T25或1mL冻存管
培养基：豚鼠外周血中性粒细胞专用培养基
培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
细胞代数：第1代
产品货期现货，1周左右
运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递（包邮）
供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
中性粒细胞(neutrophil)是在瑞氏(Wright)染色血涂片中，胞质呈无色或极浅的淡红色，有许多弥散分布的细小的(0.2~0.4微米)浅红或浅紫色的颗粒。细胞核呈杆状或2~5分叶状，叶与叶间有细丝相连。中性粒细胞具趋化作用、吞噬作用和杀菌作用。中性粒细胞来源于骨髓，具有分叶形或杆状的核，胞浆内含有大量既不嗜碱也不嗜酸的中性细颗粒。这些颗粒多是溶酶体，内含髓过氧化酶、、碱性磷酸酶和酸性水解酶等丰富的酶类，与细胞的吞噬和消化功能有关。
1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。
3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分钟。
4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。
7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。
8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。
小鼠Nodal同源物(NODAL)ELISA试剂盒 ，英文名： NODAL ELISA Kit
人8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA检测试剂盒Human8-epi-prostaglandinF2alpha,8-epi-PGF2αELISAKit 96T/48T
大鼠瓜免疫试剂盒 Rat Ciulline ELISA Kit
CLIAKitfor大鼠抗IgE受体抗体ELISAKit大鼠抗IgE受体抗体规格：48T/96T
0酸二酯酶系列高通量筛选光谱法检测试剂盒500次
ELISAKitλ-IgLC轻链lambda规格：48T/96T
小鼠血栓调节蛋白(TM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human tyrosine kinase 2 (Tyk-2) ELISA Kit 人酪激酶2(Tyk-2)ELISA试剂盒
Humanβ-galactosidase,βGALELISAKit 人β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitfor(DC-SIGN/CD209)ELISAKit大鼠树突状细胞表面特异性C型凝集素-细胞间黏附分子3结合非整合素分子规格：48T/96T
荧光定量分析20样本
MouseIerleukin1α,IL-1αELISAKit小鼠白介素1α(IL-1α)ELISA试剂盒规格：96T/48T
豚鼠外周血中性粒细胞小鼠游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠游离甲状腺素(FT4)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠游离睾(F-TESTO)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
收货处理取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态
传代密度细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养
传代代数可传5代左右；3代以内状态最佳
传代比例传代建议1：2传代，1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
传代方法
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml培养基终止消化；
3.用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4.待细胞贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。