- 猪外周血白细胞
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产品名称
猪外周血白细胞
货号
EY-XY4114
英文名称
pig Peripheral Blood leukocyte
规格
5x105cells/T25或1mL冻存管
细胞鉴定：血涂片，Giemsa染色验证
支原体检测：猪外周血白细胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
产品规格：5×105cells/T25或1mL冻存管
培养基：猪外周血白细胞专用培养基
培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
细胞代数：第1代
产品货期现货，1周左右
运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递（包邮）
供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
白细胞(英文名:leukocyte，white blood cell，简称:WBC)，旧称白血球。血液中的一类细胞。白细胞经复合染料染色后，可根据其形态差异和细胞质内有无的颗粒可分粒细胞和无粒细胞。无粒细胞又分为单核细胞与淋巴细胞两种。血液中有三种类型的淋巴细胞：B细胞、T细胞和NK细胞。粒细胞胞质内含有嗜色颗粒，分为中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞。在显微镜下可以看到，血细胞中体积比较大、数量比较少。具有细胞核。
1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。
3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分钟。
4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。
7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。
8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。
小鼠S100钙结合蛋白A9(S100A9)ELISA试剂盒 ，英文名： S100A9 ELISA Kit
人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA检测试剂盒HumanvonWillebrandFactor,vWFELISAKit 96T/48T
大鼠黑色素细胞抗体(MC Ab)免疫试剂盒 Rat melanocyte aibody,MC Ab ELISA Kit
英文名称Rat17-ANPELISAKit大鼠17-羟-孕同(17-ANP)规格：96T/48T
裂解液VII：细菌裂解溶液20/50次
ELISAKitENK人脑啡肽规格：48T/96T
小鼠幽门螺杆菌抗体IgG(HP-IgG)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human granzyme B (Gzms-B) ELISA Kit 人颗粒酶B(Gzms-B)ELISA试剂盒
HumanCarbohydrateaigen19-9,CA19-9ELISAKit 人糖链抗原19-9(CA19-9)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitfor6-K-PG(Mouse6-keto-prostaglandin)ELISAKit小鼠6同前列腺素规格：48T/96T
引物设计合成和酶切位点分析1个基因
Mousemelanocyteaibody,MCAbELISAKit小鼠黑色素细胞抗体(MCAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T
猪外周血白细胞血管内皮生长因子 D(VEGF-D) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
血管内皮生长因子 165(VEGF165) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
血管内皮生长因子受体 1(VEGF-R1) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
血管内皮生长因子受体 2(VEGF-R2) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
收货处理取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态
传代密度细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养
传代代数可传5代左右；3代以内状态最佳
传代比例传代建议1：2传代，1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
传代方法
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml培养基终止消化；
3.用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4.待细胞贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。