- 豚鼠红细胞
- 豚鼠红细胞
产品名称
豚鼠红细胞
货号
EY-XY4062
英文名称
guinea pig Erythrocytes
规格
5x105cells/T25或1mL冻存管
细胞鉴定：血涂片
支原体检测：豚鼠红细胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
产品规格：5×105cells/T25或1mL冻存管
培养基：豚鼠红细胞专用培养基
培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
细胞代数：第1代
产品货期现货，1周左右
运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递（包邮）
供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
红细胞(Erythrocytes，RBC)也称红血球，是血液中数量多的一种血细胞，是脊椎动物体内通过血液运送氧气的主要的媒介，同时还存在免疫功能。红细胞可以运输氧气，也可以运输二氧化碳。运输二氧化碳时血液呈暗紫色，运输氧气时则呈鲜红色。红细胞会生成于骨髓之内。红细胞老化后，易导致血管堵塞，所以会自动返回骨髓深处，由白细胞负责销毁;或是在经过肝脏时，被巨噬细胞分解，成为胆汁。哺乳动物的红细胞呈两面中央凹的圆饼状，中央较薄。周缘较厚，故在血涂片标本上中央染色较浅、周围较深。
1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。
3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分钟。
4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。
7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。
8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。
小鼠WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)ELISA试剂盒 ，英文名： WFDC1 ELISA Kit
人溶血补体(Hc)ELISA检测试剂盒HumanHemolyticcompleme,HcELISAKit 96T/48T
大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)免疫试剂盒 Rat maix metalloproteinase 2/Gelatinase A,MMP-2 ELISA kit
英文名称RatCCL22ELISAKit大鼠CCL22规格：96T/48T
赖羟化酶(lysylhydroxylase)活性高效液相色谱定量检测试剂盒20次
ELISAKitCIAP人牛小肠碱性0酸酶规格：48T/96T
鸭抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human ai immunodeficiency virus aibody (HIV) ELISA Kit 人抗人类免疫缺陷病毒抗体(HIV)ELISA试剂盒
HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/HLAⅠELISAKit 人主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/HLAⅠ)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforAcSDKP(MouseN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro)ELISAKit小鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯规格：48T/96T
血影细胞膜尼罗红荧光染色试剂盒20次
MouseplateletmembraneglycoproteinⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢaELISAKit小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA试剂盒规格：96T/48T
豚鼠红细胞白酶检测 Alkaline phosphatase (AKP) detection
碱性0酸酶（AKP）检测 Acid phosphatase (ACP) detection
酸性0酸酶（ACP）检测 Prostate acid enzyme (PACP) detection
前列腺酸性0酶（PACP）检测 Glamine syhetase (GS) detection
收货处理取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态
传代密度细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养
传代代数可传5代左右；3代以内状态最佳
传代比例传代建议1：2传代，1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
传代方法
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml培养基终止消化；
3.用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4.待细胞贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。