- 大鼠视网膜muller细胞
- 大鼠视网膜muller细胞
收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态
传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳
传代比例传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
传代方法
1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;
3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
4.待细胞贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的培养基。
产品名称
大鼠视网膜muller细胞
货号
EY-XY3564
英文名称
详见说明
规格
5x105cells/T25或1mL冻存管
质量检测:合成酶(GS)免疫荧光染色为阳性,纯度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等
产品规格:5x105cells/T25或1mL冻存管
培养基:大鼠视网膜muller细胞专用培养基
培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
换液频率:每2-3天换液一次
消化液:0.25%
产品货期现货,1周左右
运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
大鼠视网膜Muller细胞采用胶原酶消化法和反复消化法制备而来,大鼠视网膜Muller细胞分离自视网膜组织;Muller细胞是哺乳动物视网膜胶质细胞中重要的一种,结构上贯穿视网膜全层,起支持骨架的作用,功能上更是视网膜代谢中心,对视网膜的正常发育及功能的维持起决定性作用。而且Muller细胞还参与青光眼、糖尿病视网膜病变等病理过程。
1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
嗅觉受体52H1抗体
细菌纤维素酶(cellulase)活性比色法定量检测试剂盒
植物mRNA直接纯化试剂盒
通用腺病毒穿梭载体
ERK蛋白免疫共沉淀分析试剂盒
通用型牛轮状病毒(ROTO)基因检测试剂盒
细胞培养液总脂蛋白(Total L-Cholesterol)酶连续循环比色法定量检测试剂盒
活性荧光定量检测试剂盒
酪(TYR)氧化高效液相色谱 (HPLC)分析试剂盒
组织灌注固着液(4%中性多聚甲醛固着液)
细胞培养污染性支原体属(Mycoplasma)鉴定
细胞AKT蛋白表达比色法定量检测试剂盒
蛋类L-乳酸比色法定量检测试剂盒
父母印记(IMPRINTING)基因克隆技术试剂盒
组织ERK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
人体NK细胞培养液
脂肪酶成熟因子1抗体
高迁移率族蛋白2重组兔单克隆抗体
人内源性逆转录病毒H长末端重复相关蛋白2抗体
LRIG2抗体
细胞死亡防卫蛋白1抗体
γ-衔接蛋白相关蛋白1抗体
亮羧基甲基转移酶1抗体
大鼠视网膜muller细胞BTB/POZ结构域蛋白17抗体