SDOW-17小鼠杂交瘤细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。

公司正在出售的产品：

RatCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISAKit 大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Human XC chemokine receptor 1 (XCR1) ELISA Kit 人XC趋化因子受体1(XCR1)ELISA试剂盒

CLIAKitforCr(MouseCrosslaps)ELISAKit小鼠骨胶原交联规格：48T/96T

细胞血管紧张素Ⅰ转化酶2(ACE2)活性荧光共振能量转移法(FRET)定量检测试剂盒20次

RatCystatinC,Cys-CELISAKit大鼠半胱抑制剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒规格：96T/48T

小鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)免疫试剂盒 Mouse Angiotensin conveing enzyme 2,ACE2 ELISA Kit

链球菌B族(GBS)检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

humaESTcorepressor3,RCOR3ELISA试剂盒人REST协阻抑因子3(RCOR3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

ELISAKitTSP-1小鼠血小板反应蛋白/敏感蛋白1规格：48T/96T

HumanChlamydiapneumoniaeaibody,Cpn-AbELISAKit人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T

大鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒 ，英文名： TPO ELISA Kit

人环加氧酶2(COX-2)ELISA检测试剂盒Humancyclooxygenase-2,COX-2ELISAKit 96T/48T

大鼠P物质受体(SP-R)免疫试剂盒 Rat substance P receptor,SP-R ELISA Kit

CLIAKitforSPA(HumanStaphylococalproteinA)ELISAKit人球菌蛋白A规格：48T/96T

乳品D-糖酸盐比色法定量检测试剂盒20次

肿瘤坏死因子受体2重组兔单克隆抗体

骨形态发生蛋白受体1B抗体

溶质载体转运蛋白家族30成员4抗体

mRNA cap甲基转移酶抗体

线虫Tubulin-alpha（内参）单克隆抗体

白细胞介素-12受体β1抗体

磷酸化Nemo样激酶抗体

CD74抗体

SDOW-17小鼠杂交瘤细胞血小板内皮细胞黏附分子1单克隆抗体

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。