- NCTC clone 929 小鼠成纤维细胞
- NCTC clone 929 小鼠成纤维细胞
NCTC clone 929 小鼠成纤维细胞
细胞基本属性：
产品名称
NCTC clone 929 小鼠成纤维细胞（种属鉴定）
组织来源
皮下结缔组织；疏松结缔组织及脂肪
种属
小鼠
生长特性
贴壁生长
细胞代数
10代以内
细胞形态
成纤维细胞样
生物安全等级 1 冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
细胞详细介绍：
细胞别称
背景介绍;1948年三月建立了NCTC clone 929(小鼠结缔组织)，细胞系L的克隆。细胞系L是早建立的连续培养细胞系之一，而clone 929是早的克隆株。从一只100日龄的雄性C3H/An小鼠的正常皮下疏松结缔组织入脂肪组织中建立了亲本细胞系L。 第95代的细胞系L使用毛细管法分离单细胞建立了clone929。检测发现鼠痘病毒阴性。
生物安全等级;1
细胞规格;1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;无
培养基;MEM+10%马血清+PS
培养条件;气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
倍增时间;~28-36 hours
冻存条件无血清冻存液，液氮储
发货方式复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
二、悬浮细胞
传代培养操作步骤如下：
一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。
（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。
（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。
（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。
（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。
（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。
（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。
公司正在出售的产品：
通用型KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定性检测试剂盒20次
CLIAKitforLDL-ICELISAKit大鼠低密度脂蛋白免疫复合物规格：48T/96T
ELISAKitsICAM-1猴可溶性细胞间粘附分子1规格：48T/96T
大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒 ，英文名： hs-CRP ELISA Kit
Mouse FMS like tyrosine kinase 3 (Flt3) ELISA Kit 小鼠FMS样酪激酶3(Flt3)ELISA试剂盒
humanS100calciumbindingproteinA8/calgranulinA,S100A8ELISA试剂盒人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ELISAKitBK小鼠血管舒缓激肽规格：48T/96T
HumanCathepsinK，cath-KELISAKit人组织K(cath-K)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人糖激酶(GCK)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠心肌营养素1(CT-1)免疫试剂盒 Mouse cardioophln 1,CT-1 ELISA Kit
大鼠P0蛋白抗体(IgG)免疫试剂盒 Rat myelin protein zero aibody IgG ELISA Kit
CLIAKitforSPELISAKit大鼠P物质规格：48T/96T
乳品酪蛋白比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitHpt/HP人结合珠蛋白/触珠蛋白规格：48T/96T
大鼠血小板反应蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
肿瘤坏死因子受体相关因子6抗体
寡腺苷酸合成酶-1抗体
溶质转运蛋白家族44成员1抗体
MSH同源蛋白1样蛋白抗体
线粒体导肽水解酶β抗体
白细胞介素1受体相关蛋白单克隆抗体
磷酸化p38MAPK抗体
CD85h抗体
NCTC clone 929 小鼠成纤维细胞血小板源性生长因子-B抗体
传代培养操作步骤：
一、贴壁培养
细胞传代培养操作步骤如下：
（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。
（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。
（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。
（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。
（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。
（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。