- 小鼠脂肪干细胞(永生化）
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小鼠脂肪干细胞(永生化）
细胞基本属性：
产品名称
小鼠脂肪干细胞(永生化）
组织来源
脂肪
种属
小鼠
生长特性
贴壁生长
细胞规格
1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
形态特征
成纤维细胞样
换液频率 每2-3天换液一次 冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
细胞详细介绍：
细胞别称
质量检测;CD44免疫荧光染色为阳性，CD45免疫荧光染色为阴性，纯度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等
培养基;小鼠脂肪干细胞（永生化）专用培养基
培养条件;气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
换液频率;每2-3天换液一次
消化液;0.25%
运输方式;T25培养瓶/ 顺丰快递（包邮）
供应限制;于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
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背景介绍;小鼠脂肪干细胞采用胶原酶消化法制备而来，小鼠脂肪干细胞分离自脂肪组织；脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成，聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶；贮存的脂肪，在需要时可迅速分解成甘油和脂肪酸，经血液输送到各组织以供利用。
冻存条件无血清冻存液，液氮储
发货方式复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
二、悬浮细胞
传代培养操作步骤如下：
一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。
（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。
（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。
（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。
（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。
（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。
（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。
公司正在出售的产品：
大鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
ELISAKiths-CRP猴超敏C反应蛋白规格：48T/96T
人G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)免疫试剂盒 Human Receptor Ⅰ for the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅠ ELISA Kit
MouseUlasensitivityi-iodothyronine,u-T3ELISAKit小鼠高敏状腺原(u-T3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
石蜡切片组织CASPASE-10蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次
Humancatecholamine，CAELISAKit人儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人破伤风抗体(Tetanus Ab)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠腺苷高半胱酶(AHCY)免疫试剂盒 Mouse Adenosylhomocysteinase,AHCY ELISA kit
大肠杆菌通用型(EC-U)检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
HumanSalusinαELISA试剂盒人Salusin-αELISA试剂盒规格：96T/48T
乳品类食物DNA分离试剂盒10次
ELISAKitCTGF人结缔组织生长因子规格：48T/96T
大鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
降解产物(FDP)免疫试剂盒 Human Fibrinogen Degradation Product,FDP ELISA Kit
超氧化物歧化酶(SOD)测试盒 可见分光光度法 50管/48样
肿瘤坏死因子诱导蛋白2抗体
冠状病毒抗体
肉毒碱棕榈酰基转移酶1B抗体
MSL3L1蛋白抗体
线粒体二羧酸载体蛋白抗体
白细胞介素-20抗体
磷酸化PDZ和LIM结构域结合蛋白5抗体
CD8重组兔单克隆抗体
小鼠脂肪干细胞(永生化）血小板源性生长因子受体B/PDGFRβ抗体
传代培养操作步骤：
一、贴壁培养
细胞传代培养操作步骤如下：
（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。
（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。
（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。
（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。
（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。
（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。