- M1小鼠白血病细胞
- M1小鼠白血病细胞
M1小鼠白血病细胞
细胞基本属性：
产品名称
M1小鼠白血病细胞
生长特性
悬浮生长
种属
小鼠
细胞代数
10代以内
细胞规格
1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
生物安全等级
1
支原体检测 无 冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
细胞详细介绍：
细胞别称 M1；小鼠白血病细胞
支原体检测;无
保藏机构;ATCC
培养基;90%1640+10%FBS+PS
培养条件;气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件无血清冻存液，液氮储
发货方式复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
二、悬浮细胞
传代培养操作步骤如下：
一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。
（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。
（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。
（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。
（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。
（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。
（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。
公司正在出售的产品：
ELISA 小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(mouse GM-CSF) 48T/96T 进口分装
Mouse L phenylalanine ammonia lyase (PAL) ELISA Kit 小鼠L苯解氨酶(PAL)ELISA试剂盒
CLIAKitforLDH(HumanLactateDehydrogenase)ELISAKit人乳酸脱氢酶规格：48T/96T
通用型N-乙酰转移酶(NAT)活性高效液相层析法(HPLC)定量检测试剂盒20次
ELISAKitIFN-γ猴γ干扰素规格：48T/96T
小鼠纤溶抑制因子/激活的纤溶抑制物(TAFI)免疫试剂盒 Mouse Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit
粘附性大肠杆菌(EAEC)检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
humanschistosomaELISA试剂盒人血吸虫(schistosoma)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ELISAKitVCAM-1/CD106小鼠血管内皮细胞粘附分子1规格：48T/96T
humancaspase4-apoptosis-relatedcysteinepeptidase,Casp4ELISAKit人哆/哆醇B6激酶(PDXK)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒 ，英文名： TM ELISA Kit
人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)ELISA检测试剂盒HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinD,SP-DELISAKit 96T/48T
大鼠N-乙酰-β-D-氨基糖苷酶(NAG)免疫试剂盒 Rat N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG ELISA Kit
CLIAKitforSOD(MouseSuperOxidaseDimase)ELISAKit小鼠超氧化物歧化酶规格：48T/96T
乳品三聚胺比色法定量检测试剂盒50次
肿瘤坏死因子诱导蛋白8样蛋白3/TNFα-IP 8L3抗体
硫γ裂解酶抗体
肉瘤抗原1抗体
MTHFSD蛋白抗体
线粒体复合物NDUFS3蛋白抗体
白细胞介素27受体抗体
磷酸化Raf激酶抑制蛋白抗体
CD97抗体
M1小鼠白血病细胞血型糖蛋白A（CD235a）抗体
传代培养操作步骤：
一、贴壁培养
细胞传代培养操作步骤如下：
（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。
（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。
（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。
（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。
（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。
（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。