- C1498小鼠白血病细胞
- C1498小鼠白血病细胞
产品名称
C1498小鼠白血病细胞
货号
E-XB6678
组织来源
外周血
生长特性
悬浮生长
疾病特征
白血病
细胞形态
淋巴母细胞样
种属
小鼠
细胞货期
现货，1周左右
细胞别称 C1498, 小鼠白血病细胞
细胞代数;10代以内
细胞规格;1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;无
培养基;RPMI-1640+10% FBS+PS
培养条件;气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件无血清冻存液，液氮储
发货方式复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
细胞传代 复苏细胞 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
ELISA 小鼠氧化酶(mouse DAO) 48T/96T 进口分装
Mouse substance P (SP) ELISA Kit 小鼠P物质(SP)ELISA试剂盒
CLIAKitforLBPELISAKit大鼠脂多糖结合蛋白规格：48T/96T
通用型VZV(VARICELLAZOSTER)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次
ELISAKitMHC/RhLA恒河猴主要组织相容性复合体规格：48T/96T
小鼠细胞(Cyt-C)免疫试剂盒 Mouse Cytochrome-C,Cyt-C ELISA Kit
基孔肯雅病毒(CHIKV)检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
Humanserine/threonineproteinkinase,STKELISA试剂盒人丝/苏蛋酸酶(STK)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ELISAKitAng-Ⅰ小鼠血管紧张素Ⅰ规格：48T/96T
HumanCarcinoembryonicFerritin,CEFELISAKit人癌胚(CEF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠血清淀粉样P物质(SAP)ELISA试剂盒 ，英文名： SAP ELISA Kit
Fish ierleukin 1 beta (IL-1 beta) ELISA Kit 鱼类白介素1β (IL-1β)ELISA试剂盒
Mouseurokinaseplasminogenactivator,uPAELISAkit 小鼠型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHumanchaperonin10,CPN10ELISAKit人伴侣蛋白10规格：48T/96T
细胞CK2α激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
肿瘤异常甲基化蛋白1抗体
广谱细胞角蛋白PCK单克隆抗体
乳腺癌过表达基因1蛋白抗体
Myc基因相关X因子抗体
线粒体核糖体蛋白L1抗体
白细胞介素6受体β/CD130抗体
磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体
CENTG3蛋白抗体
C1498小鼠白血病细胞亚甲基四氢脱氢酶单克隆抗体
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。