- AML-12小鼠正常肝细胞
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AML-12小鼠正常肝细胞
细胞基本属性：
产品名称
AML-12小鼠正常肝细胞
年龄性别
雄；3月龄
种属
小鼠
组织来源
肝
细胞形态
上皮细胞样
生长特性
贴壁生长
生物安全等级 1 冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
细胞详细介绍：
细胞别称 AML-12; AML 12; Alpha Mouse Liver 12；小鼠肝细胞
细胞代数;10代以内
背景介绍;此AML12（α小鼠肝脏12）细胞系由来自针对人TGFα的转基因小鼠（CD1菌株，品系MT42）的肝细胞建立。通过电子显微镜观察，这些细胞表现出典型的肝细胞特征，例如过氧化物酶体和胆小管样结构。AML12细胞保留表达血清（白蛋白，α1抗和转铁蛋白）和间隙连接（连接蛋白26和32）蛋白的高水平mRNA的能力，并且仅含有乳酸脱氢酶的同工酶5。细胞表达高水平的人TGFα和较低水平的小鼠TGFα。肝脏特异性蛋白质的表达在培养中随时间降低，但通过在无血清培养基中培养细胞而重新激活。
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生物安全等级;1
细胞规格;1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;无
保藏机构;ATCC; CRL-2254 BCRC; 60326 BCRJ; 0354
培养基;DMEM:F12培养基，90%；FBS，10%；10 µg/ml5.5 µg/ml 转铁蛋白；5 ng/ml 硒；40 ng/m
培养条件;气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件无血清冻存液，液氮储
发货方式复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
二、悬浮细胞
传代培养操作步骤如下：
一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。
（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。
（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。
（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。
（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。
（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。
（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。
公司正在出售的产品：
Human alpha N is acyl Glucosaminidase (NAG) ELISA Kit 人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA试剂盒
大鼠补体成分5(C5)ELISA试剂盒 ，英文名： C5 ELISA Kit
RatIerleukin27,IL-27ELISAKit 大鼠白介素27(IL-27)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
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细胞合成酶总活性比色法定量检测试剂盒20次
人尿素酶相关蛋白C(UreC)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠E(VE)免疫试剂盒 Mouse Vitamin E,VE ELISA Kit
杆菌(ST)检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
humansimilaoRIKENcDNA4933429F08geneELISA试剂盒人类似RIKENcDNA4933429F08基因ELISA试剂盒规格：96T/48T
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ELISAKitCT人规格：48T/96T
大鼠血管性血友病因子抗原(vWF:Ag)ELISA试剂盒 ，英文名： vWF:Ag ELISA Kit
人轮状病毒(RV)IgMELISA检测试剂盒Humaotavirus,RVIgMELISAKit 96T/48T
大鼠Ghrelin受体(Ghsr)免疫试剂盒 Rat growth hormone secretagogue receptor type 1,Ghsr ELISA kit
CLIAKitforsLR(HumanLeptinSolubleReceptor)ELISAKit人可溶性瘦素受体规格：48T/96T
肿瘤抑制基因抗体
过量位点蛋白4抗体
乳腺癌易感基因1相互作用蛋白1抗体
NACA2蛋白抗体
线粒体核糖体蛋白L46抗体
斑联蛋白抗体
磷酸化β 连环素蛋白抗体
CLEC2D蛋白抗体
AML-12小鼠正常肝细胞碱型乙酰受体δ/AChRδ抗体
传代培养操作步骤：
一、贴壁培养
细胞传代培养操作步骤如下：
（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。
（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。
（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。
（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。
（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。
（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。