产品名称 | CTLL-2小鼠T淋巴细胞 | 货号 | E-XB6640 |
组织来源 | T 细胞 | 细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
生长特性 | 悬浮生长 | 细胞代数 | 10代以内 |
种属 | 小鼠 | 细胞货期 | 现货,1周左右 |
细胞别称 CTLL-2;CTLL2; CTLL(2);小鼠T淋巴细胞
背景介绍;CTLL-2细胞源自C57BL/6的细胞毒性的T淋巴细胞,是一株具有细胞毒作用的IL-2依赖型的T-细胞株。
生物安全等级;1
细胞规格;1x106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测;无
保藏机构;ATCC; TIB-214 DSMZ; ACC-27 ECACC; 93042610
培养基;RPMI-1640+10% FBS+100IU/ml IL2或mouseIL2+1% P/S
培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储
发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
细胞传代 | 复苏细胞 |
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。 c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
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大鼠二(MDA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
ELISAKitTGFβ2大鼠转化生长因子β2规格:48T/96T
人锚蛋白B(Ank-B)免疫试剂盒 Human Ank-B ELISA Kit
Mouseα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
石蜡切片组织COLLAGENII蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次
HumanCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISAKit人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
人内脂素/内脏脂肪素(visfatin)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠铁调素(Hepc)免疫试剂盒 Mouse hepcidin,Hepc ELISA Kit
转基因植物EPSPS基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
Humansolubleierleukin-1receptorⅠ,IL-1sRⅠELISA试剂盒人白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
humanHistamine,HISELISA试剂盒人组胺(HIS)ELISA试剂盒规格:96T/48T
HumanMacrophageInflammatoryProtein-1α,MIP-1αELISAKit人巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大鼠血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA试剂盒 ,英文名: ANG-R-Tie1 ELISA Kit
人EB病毒IgA(EBvIgA)ELISA检测试剂盒Humanepstein-barrvirusIgA,EBvIgAELISAKit 96T/48T
大鼠ERp57 免疫试剂盒 Rat ERp57 Elisa kit
重组蛋白G抗体
过氧化物还原酶6抗体
乳腺肿瘤自身抗原LMO4抗体
NADPH氧化酶4抗体
线粒体核糖体蛋白S18B抗体
半胺酸-7重组兔单克隆抗体
磷酸化白介素1受体1抗体
CoREST3蛋白抗体
CTLL-2小鼠T淋巴细胞岩藻糖转移酶11抗体
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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