- B16小鼠黑色素瘤细胞
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产品名称
B16小鼠黑色素瘤细胞
货号
E-XB6628
组织来源
皮肤
细胞形态
成纤维细胞样
生长特性
贴壁生长
细胞代数
10代以内
种属
小鼠
细胞货期
现货，1周左右
细胞别称 B-16; B16 melanoma; B16 subline B78; B78
背景简介;B16细胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤，可以产生黑色素，同基因小鼠体内移植可成瘤
生物安全等级;1
细胞规格;1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;无
保藏机构;JCRB; JCRB0202 KCB; KCB 93030YJ RCB; RCB1283 TKG; TKG 0144
培养基;90% DMEM+10% FBS+PS
培养条件;气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件无血清冻存液，液氮储
发货方式复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
细胞传代 复苏细胞 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
大鼠表面活性物质关联蛋白D(SPD)ELISA试剂盒 ，英文名： SPD ELISA Kit
RatcoagulationfactorⅫ,FⅫELISAKit大鼠Ⅻ(FⅫ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Rat leoopic hormone (LH) ELISA Kit 大鼠促黄体激素(LH)ELISA试剂盒
RatcoagulationfactorⅫ,FⅫELISAKit 大鼠Ⅻ(FⅫ)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforCO(HumanCoicosterone)ELISAKit人皮质同/腺同规格：48T/96T
HumanBH3ieractingdomaindeathagonist,BidELISAKit人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人内毒素(ET)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠糖皮质激素受体α(GR-α)免疫试剂盒 Mouse glucocoicoid receptor-α,GR-α ELISA Kit
转基因植物PRSV基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
Humansolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISA试剂盒人可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
沙门氏菌(SalmonellaTyphi)标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒2次
ELISAKitTG人甲状腺球蛋白规格：48T/96T
大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人细胞外基质0酸糖蛋白(MEPE)免疫试剂盒 Human MEPE ELISA Kit
过氧化物酶(POD)测试盒 可见分光光度法 50管/48样
周期蛋白结合蛋白抗体
过氧化物酶体合成因子10抗体
软骨肉瘤相关蛋白2抗体
NARFL蛋白抗体
线粒体核糖体蛋白S34抗体
半乳糖基转移酶2抗体
磷酸化半胺酸蛋白酶蛋白6抗体
CREB结合蛋白p300抗体
B16小鼠黑色素瘤细胞羊抗人纤维抗体
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。