- 9L/lacZ大鼠胶质肉瘤细胞
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9L/lacZ大鼠胶质肉瘤细胞
细胞基本属性：
产品名称
9L/lacZ大鼠胶质肉瘤细胞（种属鉴定正确）
年龄性别
雄性
种属
大鼠
组织来源
脑，胶质细胞
细胞形态
成纤维细胞样
生长特性
贴壁生长
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
细胞详细介绍：
细胞别称 9L/lacZ；大鼠胶质肉瘤细胞
背景简介;9L/lacZ细胞株1989年从9L细胞株（大鼠诱导的胶质瘤细胞株）发展而来。 用携带E. coli编码beta-半乳糖苷酶lacZ基因和带来G418抗性的Tn5基因BAG复制缺陷的逆转录病毒载体感染9L细胞株。 细胞在G418存在下培养14天，克隆，并检测beta-半乳糖苷酶生成。 9L/lacZ产生高水平的酶，选择其进行后续研究。 细胞持续表达lacZ报告基因产物，从E. coli衍生来的beta-半乳糖苷酶，从而可以通过组织切片的组织化学染色来鉴定单个肿瘤细胞。 同一片子上的淋巴细胞和其它响应细胞也可以通过双标记抗体进行鉴定。 染色细胞和背景的对比有益于图像分析。 这是少数允许量化分析的大脑微观肿瘤模型中的一种。 这种肿瘤模仿了人类大脑肿瘤的生长和传播的重要特性。 beta-半乳糖苷酶的表达十分稳定，但细胞培养数月后应该重新进行克隆。
细胞代数;10代以内
细胞规格;1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;无
保藏机构;ATCC; CRL-2200
培养基;90%DMEM+10%FBS+PS
培养条件;气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件无血清冻存液，液氮储
发货方式复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
二、悬浮细胞
传代培养操作步骤如下：
一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。
（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。
（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。
（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。
（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。
（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。
（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。
公司正在出售的产品：
ELISA 小鼠X(mouse FX) 48T/96T 进口分装
Mouse beta endorphin (beta -EP) ELISA Kit 小鼠β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒
CLIAKitforiso-Hyd(HumanIsoprenalineHydrochloride)ELISAKit人异规格：48T/96T
通用型丁酰酯酶活性荧光定量检测试剂盒20次
ELISAKitTNFsR-Ⅰ大鼠坏死因子可溶性受体Ⅰ规格：48T/96T
小鼠(MPO)免疫试剂盒 Mouse myeloperoxidase,MPO ELISA Kit
鹿特定基因序列(Deer)检测试剂盒 48T
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ELISAKitAQP-2小鼠水通道蛋白2规格：48T/96T
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细胞EPHA1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
周期素H抗体
含SHC结构域结合蛋白1样抗体
三磷酸腺苷结合盒转运蛋白4抗体
NDUFAF7蛋白抗体
线粒体苹果酸脱氢酶2抗体
伴侣蛋白bc1同源复合体抗体
磷酸化雌激素受体α抗体
CWC22蛋白抗体
9L/lacZ大鼠胶质肉瘤细胞氧化应激反应蛋白1抗体
传代培养操作步骤：
一、贴壁培养
细胞传代培养操作步骤如下：
（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。
（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。
（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。
（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。
（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。
（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。