- 大鼠肺微血管内皮细胞永生化
- 大鼠肺微血管内皮细胞永生化
产品名称
大鼠肺微血管内皮细胞永生化
货号
E-XB6599
组织来源
肺组织
细胞形态
铺路石状细胞，不规则细胞样
生长特性
贴壁生长
细胞代数
10代以内
种属
大鼠
细胞货期
现货，1周左右
细胞规格;1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;无
培养基;原代内皮细胞培养体系
培养条件;气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件无血清冻存液，液氮储
发货方式复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
细胞传代 复苏细胞 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒 ，英文名： LIF ELISA Kit
Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase2，TIMP-2ELISAKit人基质金属抑制因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Opioid receptor in mouse beta (beta -EPR) ELISA Kit 小鼠β内啡肽受体(β-EPR)ELISA试剂盒
ELISA 小鼠纤维蛋白原(mouse Fibrinogen) 48T/96T 进口分装
CLIAKitforIrna(HumanImmuneRNA)ELISAKit人免疫核糖规格：48T/96T
Humanbacterialvaginosis,BVELISAKit人细菌(BV)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人G(IgG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠酸性成纤维细胞生长因子(aFGF/FGF-1)免疫试剂盒 Mouse acidic fibroblast growth factor,aFGF/FGF-1 ELISA Kit
鱼特定基因序列(Fish)检测试剂盒 48T
HumanStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISA试剂盒人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
细胞EPHA3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKitPKB大鼠蛋白激酶B规格：48T/96T
大鼠血管内皮生长因子A(VEGFA)ELISA试剂盒 ，英文名： VEGFA ELISA Kit
Fish coisol (Coisol) ELISA Kit 鱼类(Coisol)ELISA试剂盒
Mousesolubleierleukin-2receptor,IL-2sRαELISAkit 小鼠白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
周期素L抗体
含丙氨酰tRNA合成酶结构域1抗体
三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A亚基5抗体
NDUFB11蛋白抗体
线粒体融合蛋白1抗体
胞苷尿苷鸟苷结合蛋白1/2,神经母细胞瘤细胞凋亡相关RNA结合蛋白抗体
磷酸化促凋亡Bik蛋白抗体
CWF19样蛋白2抗体
大鼠肺微血管内皮细胞永生化氧气调节蛋白150抗体
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，用新鲜的培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。