- NCI-H82 人小细胞肺癌细胞
- NCI-H82 人小细胞肺癌细胞
产品名称
NCI-H82 人小细胞肺癌细胞
货号
E-XB6556
组织来源
来源于转移灶:胸腔积液
细胞形态
淋巴母细胞
生长特性
悬浮生长
细胞代数
10代以内
种属
人
细胞货期
现货,1周左右
背景简介 原始肿瘤的形态学不符合小细胞肺癌(SCLC)的特征。该细胞系在生化和形态学上是SCLC的变种,表达神经元特异性烯醇酶和肌酸激酶的脑同工酶。它的L-DOPA脱羧酶或蛙皮素的表达量未达到可检测水平。该细胞产生一个异常大小的p53 mRNA(3.7 kb)。该细胞的C-myc DNA序列扩增约25倍,c-myc RNA比正常细胞增加24倍。据报道该细胞表达功能性ANP受体,但用ANP处理不会改变其生长方式。
细胞鉴定 该细胞的神经丝和波形蛋白染色呈阳性,表达v-fes,v-fms,Ha-ras,Ki-ras,N-ras和c-raf 1 mRNA。
支原体检测 无
培养基 1640+10%FBS+PS+1%+1%丙酮酸钠
培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储
发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
细胞传代 复苏细胞 a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。组织诱导型巨噬细胞一氧化氮合成酶(iNOS /NOS2/mNOS)活性荧光定量检测试剂盒
动物软组织可溶性膜蛋白(粗提)制备试剂盒
组织HPV6(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6)病毒定性检测试剂盒
石蜡切片组织CASPASE-9蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
通用型高效液相色谱法定量检测试剂盒
石蜡切片免疫组织化学HRP酶联DAB直接检测试剂盒(含HRP一抗)
细胞EPHB4激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒
人胰岛素标准溶液
组织磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性荧光定量检测试剂盒
细胞氧化应激活性氧/抗氧化能力比值检测试剂盒
细胞色素P450亚酶CYP2C8(DBF)活性荧光定量检测试剂盒
细胞线粒体复合物V蛋白表达荧光定量检测试剂盒
组织血管紧张素Ⅰ转化酶2(ACE2)活性荧光定量检测试剂盒
RPMI1640培养基
孕激素受体膜相关元件抗体
钙敏感受体1抗体
亲环素J抗体
IQCF6蛋白抗体
细胞分化蛋白SEPT8抗体
Wnt1诱导信号通路蛋白2抗体
跨膜γ羧基酸蛋白3抗体
APC标记人CD23单克隆抗体
NCI-H82 人小细胞肺癌细胞锌指蛋白709抗体
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。