SK-WEP-1人肾母细胞瘤细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。

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GPR35： G蛋白偶联受体35抗体 杂交瘤(B类);C3110D2B2 前列腺癌细胞，DU145细胞 H4-ⅡE细胞，大鼠肝癌细胞

IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人细胞裂解液 (阳性对照) 人血小板活化因子乙酰水解酶(PAFA)ELISA试剂盒 IgG/Gold 胶体金标记的兔抗IgG 0.5ml

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A2780细胞，人卵巢癌细胞 鲑鱼胚胎细胞,CHSE细胞 脑微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 人血小板活化因子(PAF)ELISA 试剂盒 IgG/Bio 标记的兔抗IgG 0.1ml

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小鼠肾上皮细胞培养基 100mL 大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒 TSGF  大鼠特异生长因子/相关因子 96T

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CPA2 Others Mouse 小鼠 Carboxypeptidase A2 / CPA2 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA 试剂盒 PDH E1(Mouse pyruvate dehydrogenase-E1)  小鼠酸脱氢酶E1 96T

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SK-WEP-1人肾母细胞瘤细胞IFNW1 Others Human 人 IFN omega 1 / IFNW1 人细胞裂解液 (阳性对照) 人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)ELISA 试剂盒 TNF- Beta(Tumor Necrosis Factor- Beta) 坏死因子-β抗原 0.5mg

IL-18： 白细胞介素-18/干扰素γ诱导因子抗体 大耳山羊皮肤细胞;LDG-3

PC12细胞，大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 Hep G2(肝癌细胞) 人低分化肺腺癌细胞;GLC-82 [GLC82] 人EJ抗体/抗甘酰NA合成酶抗体(EJ/GlyRS)ELISA 试剂盒 TNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1) 坏死因子α诱导蛋白1抗原 0.5mg

IL1RAPL1： 白介素1受体相关蛋白样1前体蛋白抗体 CLEC7A Others Mouse 小鼠 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人细胞裂解液 (阳性对照)

人脐静脉内皮细胞RNAHUVEC miRNA5 μg 人EB病毒IgM(EBv IgM)ELISA 试剂盒 TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha (DNA topoisomerase II Alpha) DNA拓普西异构酶Ⅱ抗原 0.5mg

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。