- SK-N-MC人神经上皮瘤细胞
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SK-N-MC人神经上皮瘤细胞
细胞基本属性：
产品名称
SK-N-MC人神经上皮瘤细胞（STR鉴定正确）
年龄性别
女；14岁
种属
人
组织来源
脑；眼眶上区神经上皮瘤转移灶
细胞形态
上皮细胞样
生长特性
贴壁生长
生物安全等级
2
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
细胞详细介绍：
细胞别称 SKNMC; SK-NM-C; SK-NMC；人神经上皮瘤细胞
细胞代数 10代以内
背景简介 这株细胞与HTB-11都是神经源的。1971年9月分离得到SK-N-MC后，发现它有中性多巴胺-β-羟化酶活性，也有细胞内儿茶酚胺，用甲醛可以诱导出荧光。初被认为是神经母细胞瘤细胞系，但后来被证明来自于Askin肿瘤。
STR位点 Amelogenin：X；CSF1PO：10；D13S317：11；D16S539：12；D18S51：13，14；D19S433：13，15.2；D21S11：30，31.2，32.2；D2S1338：17，21；D3S1358：15，16；D5S818：11；D7S820：8；D8S1179：10；FGA：21，25；TH01：9.3；TPOX：9，11；vWA：17，18；
特别注意 该细胞贴壁较慢，复苏和传代后有时48小时贴壁。贴壁前通常48h或者更长时间，并且有时会出现漂浮的细胞和细胞碎片，这都是正常的。不用处理静待贴壁，请按照我们推荐的接种密度传代。如果传代或者换液时有许多漂浮的细胞，属正常现象。
细胞规格 1×106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测 无
保藏机构 ATCC; HTB-10 DSMZ; ACC-203 ECACC; 90022302
培养基 90%MEM+10%FBS+PS
培养条件 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件 无血清冻存液，液氮储存
倍增时间 ~32-48 hours
致瘤性 Yes, in hamster cheek. Yes, in nude mice.
抗原表达情况 Blood Type O; Rh+
染色体 43~46;XX
冻存条件无血清冻存液，液氮储
发货方式复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
传代培养操作步骤：
一、贴壁培养
细胞传代培养操作步骤如下：
（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。
（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。
（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。
（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。
（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。
（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。
二、悬浮细胞
传代培养操作步骤如下：
一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。
（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。
（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。
（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。
（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。
（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。
（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。
公司正在出售的产品：
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