NCI-H157人非小细胞肺腺癌细胞

细胞基本属性：

细胞详细介绍：

传代培养操作步骤：

一、贴壁培养

细胞传代培养操作步骤如下：

（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。

（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。

（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。

（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。

（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。

（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。

（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。

（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。

二、悬浮细胞

传代培养操作步骤如下：

一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。

公司正在出售的产品：

HMEpC-c 人类上皮细胞(HMEpC) 500,000cells 人神经细胞HN 兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA 试剂盒 Kappa light chain/PE PE标记的兔抗小鼠k链 0.1ml

FANK1： HSD13蛋白抗体 蚊子幼虫体细胞;Aedes albopictus clone C6/36

BC-020(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 兔子可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA 试剂盒 Kappa light chain/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗小鼠k链 0.1ml

Frizzled 2： Wnt信号受体FZD2蛋白抗体 大鼠背部脊髓神经元(RDSCI)(1×106)

EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM0501 兔子可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)ELISA 试剂盒 Kappa light chain/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗小鼠k链 0.1ml

9-Mar： 膜相关环指蛋白9抗体 CD274 Others Mouse 小鼠 B7-H1 / CD274 / PD-L1 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0403NCI-H524(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠纤维蛋白肽B(FPB)ELISA试剂盒 BMG/ Beta2-MG  大鼠β2微球蛋白 96T

M2-PK (pyruvate Kinase M2)： 酸激酶-M2 0.1ml

Rhesus antibody Rh FAIM3 FAS凋亡抑制分子3抗体 小鼠肺腺癌低转移细胞(VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达);LA1-VAP33-GFP

NEC(人食管癌细胞) 5×106cells/瓶×2 22RV1(前列腺癌细胞) 大鼠纤维蛋白肽A(FPA)ELISA试剂盒 TPO-Ab(Mouse anti-Thyroid-Peroxidase antibody)  小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体 中国仓鼠卵巢细胞-二氢还原酶缺陷型;CHO/dhFr-

NCI-H157人非小细胞肺腺癌细胞HS-4细胞，人皮肤癌细胞系 鼠伤沙门氏菌Ta97 杂交瘤(B类);Z172A4C4C6F3G12 人凋亡相关因子配体(FASL)ELISA 试剂盒 Glypican 4(Glypican proteoglycan 4) 0脂酰基醇蛋白聚糖-4抗原 0.5mg

HECTD2： E3连接酶抑制素受体2抗体 GLIPR1 Others Human 人 GLIPR1 / RTVP1 人细胞裂解液 (阳性对照)

叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21 人凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA 试剂盒 GRB2/ASH peptide 生长因子受体结合蛋白2抗原 0.5mg

HAPLN3： 透明质酸及粘蛋白3抗体 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0901

ME-180(人子宫颈表皮癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL1RL1 / ST2 人细胞裂解液 (阳性对照) 人凋亡蛋白酶激活因子1(ICAD)ELISA 试剂盒 GZMB/CCPI(Granzyme B) 颗粒酶B抗原 0.5mg

注意事项：

（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。

（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。

（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。

（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。

（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。

（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。