- MOLT-4人急性淋巴母细胞性白血病细胞
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MOLT-4人急性淋巴母细胞性白血病细胞
细胞基本属性:
产品名称
MOLT-4人急性淋巴母细胞性白血病细胞(STR鉴定正确)
年龄性别
男;19岁
种属
人
组织来源
T淋巴母细胞;急性淋巴母细胞白血病
细胞形态
淋巴母细胞样
生长特性
悬浮生长
细胞代数
10代以内
冻存条件
无血清冻存液,液氮储存
细胞详细介绍:
细胞别称 Molt-4; MOLT 4; Molt 4; MOLT.4; MOLT4; Molt4; GM02219; GM02219C; GM2219C;人急性淋巴母细胞白血病细胞
背景介绍 MOLT-4细胞株从一位复发病人的细胞中建立。该病人接受过多种药物联合前期。p53基因的248位密码子有一个G-A突变。P53不表达,不生成免疫球蛋白或EB病毒。
STR位点 Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11,12,13;D13S317:12,13;D16S539:11,14;D18S51:13,17;D19S433:14,15;D21S11:28,29,30,31;D2S1338:23,24;D3S1358:14,16;D5S818:12;D7S820:8,10,11;D8S1179:9,14;FGA:22,23,25;TH01:6,8;TPOX:8;vWA:17,18
生物安全等级 1
细胞规格 1x106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测 无
保藏机构 ATCC; CRL-1582 DSMZ; ACC-362 ECACC; 85011413 ECACC; 94022544 ;中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
培养基 90%RPMI-1640+10%FBS+PS
培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储
发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
传代培养操作步骤:
一、贴壁培养
细胞传代培养操作步骤如下:
(1)传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度,当细胞生长密度达到80%~90%时,即可进行传代。
(2)吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次,左右轻轻摇晃后弃掉。
(3)根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的,一般应覆盖整个培养瓶底。
(4)把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化,2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察,当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时,再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落,然后立即加入2倍量的培养液中止消化,使用吸头轻轻吹打,混合均匀,以防消化过度。
(5)吸出所有细胞悬液至离心管内,1000rpm/min离心3~5min。
(6)弃上清,加入适量培养液重悬细胞,轻轻吹打混匀,使细胞均匀分散。
(7)用吸头吸取适量细胞悬液,以适宜的密度接种于新的培养瓶中,补足培养液,摇匀,放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。
(8)根据细胞生长状态确定换液或传代时间,甚至进行细胞冻存。
二、悬浮细胞
传代培养操作步骤如下:
一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法(培养液中含有细胞碎片的情况下)。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%(细胞悬液变黄)时,即可进行传代。
公司正在出售的产品:
TEK Others Cynomolgus 食蟹猴 Tie2 / TEK 人细胞裂解液 (阳性对照) 兔子前列腺素E2(PGE2)ELISA 试剂盒 IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗马IgM 0.1ml
FBXL17: FBXL17蛋白抗体 人胚肾二倍体细胞;HEK-2
HEK-293细胞,Ad5DNA转化的胚肾细胞 恒河猴胚肾细胞,FRhK-4细胞 CL-0251MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨细胞前体细胞)5×106cells/瓶×2 兔子前列腺素E1(PGE1)ELISA 试剂盒 Goat Anti-human IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的羊抗人IgG 0.1ml
FCHSD1: FCHSD1蛋白抗体 EPHA2 Others Mouse 小鼠 EPHA2 人细胞裂解液 (阳性对照)
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MSLN Others Human 人 MSLN / Mesothelin 人细胞裂解液 (阳性对照) 人多受体(poly-IgR)ELISA 试剂盒 GAPDH 3-0酸甘油醛脱氢酶(人)抗原 0.5mg
HCV Core protein: 丙肝病毒核心抗原C区抗体 T-109B弹性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)10mL
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注意事项:
(1)严格进行无菌操作,所用一切试剂及耗材均应无菌,且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上,以免细胞发生污染。
(2)所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞,对培养液的要求不一样,必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。
(3)胎牛血清对于维持细胞生存,促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定,就应保持用至实验完成。
(4)消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少,或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离,这时的细胞已有损伤或死亡,影响细胞数量和实验进度。
(5)细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够,或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后,应先弹散细胞沉淀,再加入培养液重悬,这样比直接吹打对细胞损伤小,可以提高细胞活率。
(6)吹打细胞时应尽量避免细胞的产生,以免损伤细胞,影响细胞状态(吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生)。