- LNCaP人前列腺癌细胞
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LNCaP人前列腺癌细胞
细胞基本属性：
产品名称
LNCaP人前列腺癌细胞 (STR鉴定正确)
年龄性别
男；50岁
种属
人
组织来源
前列腺；左锁骨淋巴结癌转移灶
细胞形态
上皮细胞样
生长特性
贴壁生长
细胞代数
10代以内
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
细胞详细介绍：
细胞别称 LNCaP；人前列腺癌细胞
背景介绍 LNCaP细胞由HoroszewiczJS于1977年从一名50岁的明确诊断为转移性前列腺癌的白人男性患者的左锁骨上淋巴结细针穿刺的活体组织中分离建立的。5-α-双氢睾酮可影响该细胞的生长和酸性磷酸酶的产生。该细胞不形成均一的单层而是成簇生长，所以传代的时候要反复吹打形成单个细胞；该细胞贴壁不牢，达不到汇合状态，而且会使培养基迅速变酸；传代后48h内一定要保持培养瓶静止，如果此时挪动培养瓶，会使大部分细胞从瓶底脱落。如果出现此种情况，需要重新孵育24~48h使细胞重新贴壁，细胞贴壁后可更换培养基。
特别注意 1. LNCaP细胞长得较慢，复苏和传代后需24-48小时贴壁。该细胞贴壁不牢，仅仅轻轻地吸附在皿底上，不形成汇合，很快使培养基变酸。生长很慢，传代后48小时内不应移动。 2.细胞封包、寄出时，罐装运输后通常多数细胞从培养瓶底分离，悬浮在培养基中。收到后，在通常培养单层细胞的条件下培养24到48小时，以使细胞再贴壁，此后换上新鲜培养液。如仍有细胞漂浮，需将培养瓶内容物收集，800rpm离心5分钟，用新鲜培养液重悬并培养到一个6cm培养皿或T25培养瓶中。
STR位点信息 Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，11；D13S317：10，12；D16S539：11；D18S51：9，11，12；D19S433：13.2，15；D21S11：29，32.2；D2S1338：16，17；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：8.1，9.1，10.3；D8S1179：12，14；FGA：19，20；TH01：9；TPOX：8，9；vWA：16，18；
使用权限 A类
细胞规格 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测 无
保藏机构 中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
培养基 RPMI-1640+ FBS 10%+Glutamax 1%+Sodium pyruvate 1 %+p/s 1%
培养条件 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
染色体 72~88，XY
冻存条件无血清冻存液，液氮储
发货方式复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
传代培养操作步骤：
一、贴壁培养
细胞传代培养操作步骤如下：
（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。
（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。
（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。
（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。
（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。
（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。
二、悬浮细胞
传代培养操作步骤如下：
一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。
公司正在出售的产品：
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A2(人腺样囊性癌细胞) 5×106cells/瓶×2 兔子血栓调节蛋白(TM)ELISA 试剂盒 sIgA/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗人分泌型IgA 0.1ml
FAF1： Fas相关1因子抗体 大鼠中脑缝神经细胞(脑脊)(RNr)(1×106)
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phospho-FAK(Tyr577)： 0酸化粘着斑激酶抗体 正常小鼠Leydig细胞;TM3 小鼠子宫颈上皮细胞培养基 100mL
Phospho-MEK6 (Ser207)： 0酸化原活化蛋白激酶MKK6抗体 豚鼠心肌细胞;GP-H1
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大鼠角膜上皮细胞培养基 100mL 大鼠心肌肌钙蛋白T(TN2)ELISA试剂盒 CSF(Human colony-stimulating factor) 人集落刺激因子 96T
Met Enkephalin： 甲硫酸脑啡肽抗体 A-673细胞，横纹肌瘤细胞 Hela细胞耐药亚株,Hela/DDP细胞 小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-L1
LNCaP人前列腺癌细胞 MADB106(大鼠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD2 人细胞裂解液 (阳性对照) 人非小细胞肺癌抗原(LTA)ELISA 试剂盒 phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase) 0酸化粘着斑激酶抗原 0.5mg
phospho-HP1 alpha (Tyr24)： 0酸化异染色质蛋白1抗体 卵巢上皮细胞生长添加物OEpiCGS
CCL18 Protein Human 重组人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白 (His 标签) 人非神经元性烯醇化酶(NNE)ELISA 试剂盒 FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的丝/苏酸激酶抗原 0.5mg
Phospho-HP1(Tyr43)： 异染色质蛋白10酸化抗体 IL13 Others Human 人 IL13 / ALRH CHO细胞裂解液 (阳性对照)
人前列腺平滑肌细胞培养基 100mL 人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA 试剂盒 FBN1 (fibrillin 1) 原纤维蛋白1抗原 0.5mg
注意事项：
（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。
（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。
（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。
（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。
（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。
（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。