- JAR人胎盘绒毛癌细胞
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JAR人胎盘绒毛癌细胞
细胞基本属性：
产品名称
JAR人胎盘绒毛癌细胞
年龄性别
男；胎儿
种属
人
组织来源
胎盘；绒毛绒膜癌
细胞形态
上皮细胞样
生长特性
贴壁生长
细胞代数
10代以内
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
细胞详细介绍：
细胞别称 Jar; JAr; JaR；人胎盘绒毛癌细胞
细胞规格 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测 无
培养基 90%RPMI-1640+10% FBS+1%PS
培养条件 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件 无血清冻存液，液氮储存
重要提醒 JAR细胞贴壁不牢，加入PBS或时，应小心沿壁加入，如细胞飘起，应收集到离心管中，避免细胞大量损失
背景简介 JAR细胞源自胎盘滋养层肿瘤
生物安全等级 1
倍增时间 ~20-30小时
基因表达情况 estrogen; progesterone; human chorionic gonadotropin (hCG); human chorionic somatomammotropin (placental lactogen); hCG production averages 22.5ng/mL after reculturing
保藏机构 ATCC; HTB-144 BCRC; 60491 DSMZ; ACC-462
冻存条件无血清冻存液，液氮储
发货方式复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
传代培养操作步骤：
一、贴壁培养
细胞传代培养操作步骤如下：
（1）传代前在倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度，当细胞生长密度达到80%~90%时，即可进行传代。
（2）吸掉或倒掉培养瓶内的培养液。加入PBS清洗1~2次，左右轻轻摇晃后弃掉。
（3）根据培养瓶大小向瓶内加入适量含EDTA的，一般应覆盖整个培养瓶底。
（4）把培养瓶放入37℃ CO2培养箱进行消化，2~5min后拿出放在倒置显微镜下进行观察，当发现有70%~80%细胞收缩变圆、细胞间隙变大时，再轻轻拍打培养瓶使剩余细胞脱落，然后立即加入2倍量的培养液中止消化，使用吸头轻轻吹打，混合均匀，以防消化过度。
（5）吸出所有细胞悬液至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）弃上清，加入适量培养液重悬细胞，轻轻吹打混匀，使细胞均匀分散。
（7）用吸头吸取适量细胞悬液，以适宜的密度接种于新的培养瓶中，补足培养液，摇匀，放置于37℃ CO2培养箱中进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间，甚至进行细胞冻存。
二、悬浮细胞
传代培养操作步骤如下：
一般实验室中悬浮细胞传代方法分为直接传代法和离心传代法（培养液中含有细胞碎片的情况下）。当在显微镜下观察到悬浮细胞已经长满至80%~90%（细胞悬液变黄）时，即可进行传代。
公司正在出售的产品：
Phospho-FLT3 (Tyr599)： 0酸化FMS样酪酸激酶3抗体 CM-H112人脂肪细胞培养基100mL
Vero(非洲绿猴肾细胞) 5×106cells/瓶×2 豚鼠白介素5(IL5)ELISA试剂盒 Goat Anti-rabbit IgG/PE-Cy3 PE-Cy3标记的羊抗兔IgG 0.1ml
FMN1： 肢体畸形相关蛋白FMN1抗体 人成纤维细胞(HMF)(5×105)
人脑星形胶质母细胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] 豚鼠白介素5(IL-5)ELISA试剂盒 Goat Anti-rabbit IgG/APC APC标记的羊抗兔IgG 0.1ml
FMO3： 二胺单加氧酶3抗体 小鼠浆细胞瘤;MPC-11 小鼠直肠平滑肌细胞培养基 100mL
NCI-H2087(人非小细胞肺腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 Mo-MuLv/3T3(Mo-MuLv感染的3T3细胞) 大鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA 试剂盒 CH 大鼠 96T
MOT8： 甲状腺激素转运蛋白/单羧酸转运蛋白7/8抗体 小耳猪肾细胞;SEPfk
IFNW1 Protein Human 重组人 Ierferon omega-1 / IFNω / IFNW1 蛋白 (Fc 标签) 大鼠血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)ELISA试剂盒 PTN(Human pleiotrophin) 人多效生长因子 96T
MARK2： 丝酸/苏酸蛋白激酶MARK2抗体 CAMK1G Others Human 人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠雪旺氏细胞培养基 100mL 大鼠血管紧张素Ⅰ转化酶(ACEⅠ)ELISA 试剂盒 Apo-E (Rabbit Apolipoprotein E) 兔载脂蛋白E 96T
JAR人胎盘绒毛癌细胞hHR23A： 紫外切除修复蛋白RAD23A抗体 TIMP1 Others Mouse 小鼠 TIMP1 / TIMP / CLGI 人细胞裂解液 (阳性对照)
牛肾细胞;MDBK(BVDV-free) 人干细胞因子受体(SCFR)ELISA 试剂盒 DHAV(duck hepatitis A virus) 鸭甲型肝炎A病毒抗原 0.5mg
hHR23b： 紫外切除修复蛋白RAD23B抗体 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM932
Li-7(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 SARS Spike S1 Subunit 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA 试剂盒 Des(Desmin) 结蛋白抗原 0.5mg
HIBADH： 3-羟基异脱氢酶抗体 人神经细胞裂解物HNL
注意事项：
（1）严格进行无菌操作，所用一切试剂及耗材均应无菌，且须在无菌超净工作台中紫外照射30min以上，以免细胞发生污染。
（2）所用培养液必须适宜细胞生存和生长。来源于不同动物种类、组织类型的细胞，对培养液的要求不一样，必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。
（3）胎牛血清对于维持细胞生存，促进细胞生长起着关键作用。可根据文献或预实验选择合适的胎牛血清。一旦确定，就应保持用至实验完成。
（4）消化细胞时应避免消化时间过短导致消化不收集到的细胞数量少，或消化时间过长导致细胞成团块样絮状游离，这时的细胞已有损伤或死亡，影响细胞数量和实验进度。
（5）细胞离心的时候应避免离心力过小收集的细胞数量不够，或离心力过大对细胞产生损伤。离心后的细胞沉淀弃去上清后，应先弹散细胞沉淀，再加入培养液重悬，这样比直接吹打对细胞损伤小，可以提高细胞活率。
（6）吹打细胞时应尽量避免细胞的产生，以免损伤细胞，影响细胞状态（吹打过程中残留部分液体在吸头内可以减少气泡的产生）。