- HUT102人T淋巴瘤细胞
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产品名称
HUT102人T淋巴瘤细胞
货号
E2057
年龄性别
26岁
生长特性
悬浮生长
组织来源
皮肤
细胞形态
淋巴细胞样
种属
人
细胞货期
现货,1周左右
细胞别称 HUT 102; Hut 102; HuT-102; Hut-102; HUT-102; HuT102; Hut102; HUT102; NCI-H102
背景简介 HuT 102细胞是一株T细胞淋巴瘤细胞系。HuT 102细胞具有成熟T细胞系的特征,细胞表面呈现IL-2活性、E花环阳性,表面免疫球蛋白、EBV核抗原和TdT反应阴性。HuT 102细胞还可释放与T细胞淋巴瘤相关的单一C型逆转病毒,即HTLVI病毒。
STR位点 Amelogenin:X,Y;CSF1PO:8,11;D12S391:16,19;D13S317:11,13;D16S539:12,12;D18S51:20,20;D19S433:14,14.2;D21S11:28,29;D2S1338:19,23;D3S1358:15,16;D5S818:8,13;D6S1043:11,18;D7S820:8,10;D8S1179:13,15;FGA:24,24;Penta E:7,8;TH01:7,8;TPOX:6,6;vWA:16,19;
生物安全等级 2
细胞规格 1x106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测 无
保藏机构 ATCC; TIB-162 KCLB; 90102 RCB; RCB1979
培养基 RPMI-1640+10%FBS+1%双抗
培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储
发货方式复苏发货(免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
细胞传代 复苏细胞 a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞);YAC-1 豚鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA 试剂盒 IgG/FITC FITC标记的兔抗IgG 0.3ml
FAM102B: FAM102B蛋白抗体 小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1 小鼠小肠血管内皮细胞培养基 100mL
CTLA4 Others Cynomolgus 食蟹猴 CTLA4 / CD152 人细胞裂解液 (阳性对照) 豚鼠甘油-3-0酸脱氢酶(GAPDH)ELISA试剂盒 IgM/RBITC 罗丹明标记的兔抗IgM 0.3ml
FAM104B: FAM104B蛋白抗体 人红系白血病细胞;TF-1
A2细胞,人肺腺癌细胞 大鼠肾细胞,NRK-52E细胞 CL-0162MS1(小鼠胰岛内皮细胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠甘露聚糖结合凝集素关联丝酸蛋白酶1(MASP1)ELISA试剂盒 Goat Anti-Bovine IgG/PE PE标记的羊抗IgG 0.1ml
IFNA14 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA14 / Ierferon alpha-14 蛋白 (Fc 标签) 大鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1)ELISA试剂盒 Mouse anti-zona pellucida antibody,aZP 小鼠抗透明带抗体 PCNA Others Human 人 PCNA 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠神经元细胞培养基 100mL 大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA试剂盒 BCDF(Human B cell differetiation factor) 人B细胞分化因子 96T
phospho-P38 MAPK (Thr180): 0酸化p38MAPK抗体 HEL299细胞,红白细胞白血病细胞 巨核细胞,Dami细胞 人纤维肉瘤细胞;HT-1080
CD40LG Others Mouse 小鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)ELISA试剂盒 D2D (Rabbit D-Dimer) 兔子D二聚体 96T
phospho-p38 MAPK (Tyr323): 0酸化p38MAPK抗体 人上皮细胞RNAHMEpiC miRNA5 μg
HUT102人T淋巴瘤细胞EB病毒转化的绒猴淋巴细胞;B95-8 人骨钙素/骨谷酸蛋白(OT/OCN/BGP)ELISA 试剂盒 CRMP2/Dpysl2(collapsin response mediator protein-2) 二氢酶样2CRMP2抗原 0.5mg
HNF4A: 肝细胞核因子4α抗体 人胚肾细胞;293 Cells, low passage
KLE(人子宫内膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 DLL1 / Delta-like 人细胞裂解液 (阳性对照) 人骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA 试剂盒 CRLR/CALCRL(calcitonin receptor like precursor) 受体样蛋白抗原 0.5mg
phospho-HNF4 (Ser313): 0酸化肝细胞核因子4α抗体 人骨骼肌卫生细胞裂解物HSkMSCL
ANGPTL4 Protein Human 重组人 ANGPTL4 蛋白 (His 标签) 人骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)ELISA 试剂盒 cRaf/Raf1(c-raf 1) cRaf/Raf1抗原 0.5mg