- 病理试剂 瑞姬复合染色液
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标准物质的管理:
(一)规范记录:
建立标准物质台帐,定期更新台账,明确责任主体,以便做到可以追本溯源;
领用时,记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息;
标准物质应在有效期内使用,应定期检查标准物质的有效期,对于超限的标准物质要填写销毁登记表;建立标准物质档案。
(二)定期核查:
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数,要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件,储存方法进行存放,及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适,所用的介质对分析是否有影响。产品名称
病理试剂 瑞姬复合染色液
浓度
超纯、高纯
规格
500ml+500ml
技术:
1.色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验
对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
氨基己规格:96T/48T试剂盒组装/原装水杨规格:96T/48T试剂盒组装/原装
α-甲基啶规格:96T/48T试剂盒组装/原装
甲磺妥拉明规格:96T/48T试剂盒组装/原装
盐萘甲唑林规格:96T/48T试剂盒组装/原装
阿司匹林规格:96T/48T试剂盒组装/原装
氨苯砜规格:96T/48T试剂盒组装/原装
烟酰规格:96T/48T试剂盒组装/原装
盐哆辛规格:96T/48T试剂盒组装/原装
阿替尔 规格:96T/48T试剂盒组装/原装
倍他米松规格:96T/48T试剂盒组装/原装
丙倍氯米松规格:96T/48T试剂盒组装/原装
茶苯海明规格:96T/48T试剂盒组装/原装
茶规格:96T/48T试剂盒组装/原装
醋地塞米松规格:96T/48T试剂盒组装/原装
病理试剂 瑞姬复合染色液Human anti-hepatitis A virus IgM antibody,anti-HAV ELISA试剂盒Acetylshikonin纯度:≥98%Human anti-hepatitis B virus core antibody,HBcAb ELISA试剂盒Acetylcorynoline纯度:≥98%
Human anti-hepatitis B virus core IgM,HBc-IgM antibody ELISA试剂盒Ethoxychelerythrine纯度:0.95
Human anti-hepatitis B virus e antibody,HBeAb ELISA试剂盒3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid纯度:0.97
Human anti-hepatitis B virus surface antibody,HBsAb ELISA试剂盒Isobavachin纯度:≥98%
Human anti-hepatitis D virus antibody,anti-HDV ELISA试剂盒Angelicin纯度:≥99%
Human anti-Histone antibody,AHA ELISA试剂盒3’,4’ ,5,7,8-pentamethoxyflavone纯度:≥98%
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