- H9c2(2-1)大鼠心肌细胞培养
- H9c2(2-1)大鼠心肌细胞培养
收到H9c2(2-1)大鼠心肌细胞培养后的处理:
1)收到细胞后,首先观察瓶身是否完好(注意有无缝隙,裂痕)。
2)显微镜下观察细胞的生长状况,有无细胞漂浮。
3)用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4)打开瓶口,再次用新洁尔灭消毒瓶口(可能会有液体溢出,注意不要碰到液体),酒精灯烤瓶口消毒。
5)将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中(若细胞漂浮严重,离心培养基,1000g*5分钟,将离心后的培养基转移至另一个大离心管中,留一点吹打细胞沉淀成悬液,回收细胞至原培养瓶),若漂浮不严重,亦离心一下。
6)在原培养瓶中留一部分原装培养液,再补加自己新配的培养基至适当容积,例如4ml,让细胞适应一下环境。 当细胞长到70-80%,冻存大部分,小部分传代。
产品名称:H9c2(2-1)大鼠心肌细胞培养
英文名称:H9c2 (2-1) in myocardial cells of rats
培养基:DMEM+10%FBS+1%P/S
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究操作说明:
1)对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许,培养的前三天内做细胞拍照记录,通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,须立即放入37C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。然后将其复苏培养,次日更换培养液。
注意事项:
1)细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪指导,直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞:可采用适当的提高培养基中血清浓度,或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞:在培养过程中若出现细胞分布明显不均时(即某一区域细胞已重叠生长,而旁边则为一块空白),此时可将细胞进行消化,重新打散,贴壁,加入新培养基进行培养。
氢二茂锆Bis(cyclopentadienyl)zirconium chloride hydride2,6-二酰2,6-Dichlorobenzoyl chloride
次亚磷酸Phosphinic acid
牛磺脱氧胆酸TAUROURSODEOXYCHOLIC ACID
1-环己基啶1-CYCLOHEXYLPIPERIDINE
2,6-吡啶二酰2,6-Pyridinedicarboxylic acid chloride
(R)-(+)-1-(2-萘基)乙胺(R)-(+)-1-(2-NAPHTHYL)ETHYLAMINE
MRSA琼脂NA
2,4,5-三氧基酸2,4,5-Trimethoxybenzoic acid
偶氮胂ⅢARSENAZO III SODIUM SALT
3-溴-1-丙醇3-Bromo-1-propanol
(R)-(-)-2-氨基丁烷(R)-(-)-2-Aminobutane
香柠檬薄荷油Bergamot mint oil
4-溴-2-酸4-Bromo-2-fluorobenzoic acid
酸化四砷TETRAPHENYLARSONIUM CHLORIDE HYDROCHLORIDE
H9c2(2-1)大鼠心肌细胞培养SETBP1 SET结合蛋白1抗体 * 0.2ml TolnaftateBacillus anthraci protein 炭疽杆菌菌体蛋白抗体 * 0.2ml Topotecan HCl
HSJ2/DNAJB6 热休克蛋白J2抗体 * 0.2ml Topotecan HCl
Beta galactosidase β半乳糖苷酶抗体 * 0.2ml Torasemide
human secretory IgA 人分泌型免疫球蛋白A * 0.1ml Travoprost
PMS1 肿瘤错配修复基因PMS1抗体 * 0.2ml Trazodone HCl
Laminin alpha 1 层粘蛋白α1抗体 * 0.1ml Trazodone HCl
Nucleoprotein/NP A型流感病毒核蛋白抗体 * 0.2ml Trilostane