产品名称：Daudi人Burkitt's淋巴瘤细胞图片
英文名称：Daudi human Burkitt's lymphoma cells
培养基：RPMI-1640(GIBCO）+10%FBS
产品运输：免费快递
产品包装：瓶装
产品用途：细胞培养研究

操作说明：
1)对于常温运输的细胞，收到细胞后，检查是否有运输问题，即细胞培养瓶或管是否破损，细胞培养液是否溢出。若没有运输问题，请75%酒精消毒后，保留封口膜，放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数：温度，湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后，细胞状态稳定后，即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系，A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许，培养的前三天内做细胞拍照记录，通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。
2)对于干冰运输的细胞，请取出冷冻管后，须立即放入37C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。然后将其复苏培养，次日更换培养液。
​注意事项：
1)细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以离心去掉，留10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。
2)对于生长缓慢的贴壁细胞：可采用适当的提高培养基中血清浓度，或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
3)对于生长不均的贴壁细胞：在培养过程中若出现细胞分布明显不均时（即某一区域细胞已重叠生长，而旁边则为一块空白），此时可将细胞进行消化，重新打散，贴壁，加入新培养基进行培养。 
N-基啉4-Methylmorpholine

2--4-羟基乙酸2-Fluoro-4-hydroxyphenylacetic acid

2,6-二(4-叠氮亚基)-4基环己2,6-BIS(4-AZIDOBENZYLIDENE)-4-METHYLCYCLOHEXANONE

BOC-L-谷氨酸Boc-L-Glutamic acid

3-乙基胺3-ETHYLANILINE

N-基-1-硫基-2-基乙胺N-Methyl-1-(methylthio)-2-nitroethylen-1-amine

一水硫酸镁Magnesium sulfate,monohydrate

3-巯基-1,2,4-三氮唑1H-1,2,4-Triazole-3-thiol

复合氨基酸Bovine albumin

4-吡啶基吡啶酸N-(4-Pyridyl)pyridinium chloride hydrochloride

四（三基硅氧基）硅烷TETRAKIS(DIMETHYLSILOXY)SILANE

山苍籽油LITSEA CUBEBA OIL

刺甘草查尔4,4'-DIHYDROXY-2-METHOXYCHALCONE

5-溴-4--3-吲哚神经氨酸5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-alpha-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt

D-半乳糖胺酸D(+)-Galactosamine hydrochloride
Daudi人Burkitt's淋巴瘤细胞图片CD73/NT5  CD73抗体    * 0.2ml Simvastatin

MAL/MPV17  T淋巴细胞成熟相关蛋白抗体    * 0.2ml Combretastatin A4 disodium phosphate (CA4P)

CXC-R2  CXCR2/CD182    * 0.1ml Sisomicin Sulfate

HE4  附睾分泌蛋白4抗体    * 0.2ml Sisomicin Sulfate

nonstructural protein 1/NS1  A型流感病毒-NS1抗体（神经酶1）    * 0.2ml Somatostatin Acetate

Factor VII  凝血因子7抗体    * 0.1ml Streptozocin

phospho-ITGB4(Tyr1530)  磷整合素β4抗体    * 0.1ml Streptozocin

phospho-RUNX3(Ser338)  磷Runx3抗体    * 0.1ml Sulconazle Nitrate
收到Daudi人Burkitt's淋巴瘤细胞图片后的处理：
1）收到细胞后，首先观察瓶身是否完好（注意有无缝隙，裂痕）。
2）显微镜下观察细胞的生长状况，有无细胞漂浮。
3）用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。
4）打开瓶口，再次用新洁尔灭消毒瓶口（可能会有液体溢出，注意不要碰到液体），酒精灯烤瓶口消毒。
5）将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中（若细胞漂浮严重，离心培养基，1000g*5分钟，将离心后的培养基转移至另一个大离心管中，留一点吹打细胞沉淀成悬液，回收细胞至原培养瓶），若漂浮不严重，亦离心一下。
6）在原培养瓶中留一部分原装培养液，再补加自己新配的培养基至适当容积，例如4ml，让细胞适应一下环境。  当细胞长到70-80%，冻存大部分，小部分传代。