- 糖氧化酶(GOD)生化检测试剂盒
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糖氧化酶(GOD)生化检测试剂盒
100管/48样 50管/24样
EY-01S155
测定意义:
GOD(EC 1.1.3.4)广泛存在于动物、和植物中,催化糖氧化生成糖酸,并产生H2O2,是生物体中产生活性氧的代谢途径之一。
测定原理:
GOD催化产生H2O2,过氧化物酶在有氧存在时催化H2O2分解产生的氧又将邻联茴香胺氧化生成有色物质,颜色深浅与糖氧化酶活性成线性关系。
试验中所需的仪器和设备:
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、蒸馏水。
试剂一:液体×1瓶,室温保存。
试剂二:液体×1瓶,4℃保存。
试剂三:粉剂×2瓶,-20℃保存。临用前加入22mL试剂二,现配现用。
试剂四:液体×1支,4℃保存。
1、组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)进行冰浴匀浆。16000g,4℃离心20min,取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌:按照细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);16000g, 4℃离心20min,取上清液置冰上待测。
3、血清等液体:直接测定。
远西方杂交(FAR WESTERN BLOT) 印迹消除
玻璃匀浆器
半固体琼脂 规格: 250g 用途: 供细菌动力观察、菌种保存,H抗原位相变异试验等。(美国FDA、SN、GB)
细胞总抗氧化能力(TAC)化学发光法定量检测试剂盒
100,161,012,410,112
奈瑟氏菌属细菌生化鉴定盒 规格: 8种×10次/盒 用途: 用于奈瑟氏菌属细菌生化鉴定
组织样品阴性染色试剂盒
细菌β-内酰胺酶报告基因活性比色法定量检测试剂盒
紫糖蛋白胨水培养基 250(g) incubation media 紫糖蛋白胨水培养基 250(g)
组织IKKβ激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
组织样品组织G(CATHEPSIN G)活性荧光定量检测试剂盒
Lysine iron agar赖酸铁琼脂 1.11640.0500 MERCK默克 incubation media Lysine iron agar赖酸铁琼脂 1.11640.0500 MERCK默克
细胞色素P450亚酶CYP2C9(CEC)活性荧光定量检测试剂盒
体液人体腺病毒(adenovirus)定量PCR扩增检测试剂盒
Half –Fraser 培养基 250 用于李氏菌的增菌培养(MERCK标准) incubation media Half –Fraser 培养基 250 用于李氏菌的增菌培养(MERCK标准)
通用型丝核菌种(Rhizoctonia species)基因检测试剂盒
无菌病毒运输液(VTM) 3ml/支*36 用于甲流病毒标本
布氏肉汤 250g 用于空肠弯曲菌培养及运动性观察。(GB、ISO)
动物全血线粒体粗提分离试剂盒
亚盐-多菌素-磺胺琼脂基础 250g 用于产气荚膜梭菌的平板计数(GB标准)
美蓝(亚甲基蓝) 25g 炭疽杆菌检测用配套试剂
细胞IKB-ALPHA蛋白表达荧光定量检测试剂盒
LPM琼脂添加剂 1ml*5 每支添加于100ml
伊红美兰琼脂平板 EMB Agar Plate 10块 肠道革兰氏阴性菌的分离培养
组织过氧化氢(HYDROGEN PEROXIDE)活性
糖氧化酶(GOD)生化检测试剂盒
赖酸脱羧酶肉汤 20支
胰月示-亚盐-环丝酸琼脂基础(TSC) 100g 用于食品和临床样本中产气荚膜梭菌的分离培养和计数(SN0177-92,ISO标准)。
PH2-3显色(CRESOL RED)指示溶液
改良酵母浸汁-孟加拉红肉汤/Modified Yeast Extract-Rose Bengal Broth 250克 国产/进口
酿酒酵母 支/瓶
(1)按照蛋白浓度计算
活性单位定义:25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
(2)按照样本质量计算
活性单位定义:25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
(3)按细胞数量计算
活性单位定义:25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
(4)按液体体积计算
活性单位定义:25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε:NADH摩尔消光系数,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光径,1 cm;V反总:反应体系总体积,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;V样:加入反应体系中上清液体积,100μL=0.1 mL;T:反应时间,1min。