- 转氢酶2生化检测试剂盒
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转氢酶2生化检测试剂盒
100管/96样 50管/48样
EY-01S1137
测定意义：TH位于线粒体的内膜上，又称为线粒体复合体六，催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互转化，调节线粒体NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反应称为TH-2，催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。
测定原理：NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的转氢反应不能导致340nm吸光度发生变化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+还原生成APADH，APADH在375nm有特征光吸收，测定375nm光吸收的增加速率，来计算TH-2活性。
需自备的仪器和用品：可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
麦黄酮（Tricine）蛋白凝胶电泳试剂盒
半胱-6（CASPASE-6）
紫糖蛋白胨水培养基 规格： 250g 用途： 用于压力蒸汽灭菌效果的测定。(GB)
细胞样品蛋白表达荧光定量检测试剂盒
内切核酸酶III处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒
生化鉴定管 规格： 20支/盒 用途： 细菌生化鉴定
10倍碳酸浓缩缓冲溶液
SYBR绿色荧光核酸染色试剂盒（配制25毫升/次）
马铃薯琼脂 100(g) incubation media 马铃薯琼脂 100(g)
细胞CHK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
组织钙（CALPAIN）活性荧光定量检测试剂盒
Kanamycin esculin azide aga七叶苷叠氮琼脂 1.05222.0500 MERCK默克 incubation media Kanamycin esculin azide agar七叶苷叠氮琼脂 1.05222.0500 MERCK默克
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2E（AH）活性
组织科萨基病毒B（Coxsackievirus B）定性检测试剂盒
BBL琼脂培养基 250 用于双歧杆菌分离培养(GB标准) incubation media BBL琼脂培养基 250 用于双歧杆菌分离培养(GB标准)
通用型莴苣（包心）花叶病毒（Lettuce Mosaic Virus；LMV）
RoseBengalMedium
缓冲-甘油溶液 250g 用于样品的保存。（GB 4789.13-2010）
真菌/酵母细胞线粒体DNA萃取试剂盒
TTC营养琼脂 250g 用于细菌总数测定
麦康凯琼脂2号 Maconkey Agar No.2 250 用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
PI-3 KINASE P110BETA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒
添加剂 2ml*5 每支添加于225mlHB0273中
EVA肉汤 EVA Broth 250克 用于链球菌的增菌培养
体液单胺氧化酶A型（MAO－A）活性荧光定量检测试剂盒
转氢酶2生化检测试剂盒
麦芽糖 20支
营养肉汤培养基 250g 用于一般细菌培养、复壮、增菌等，也可用于消毒剂定性消毒效果测定。（《中华人民共和国药典》20...
动物细胞/组织甘露糖6-磷酸异构酶（mannose－6－phosphate isomerase；MPI）电泳分析试剂盒
缓冲蛋白胨水/缓冲蛋白胨水增菌液/BPW 沙门氏菌前增菌培养和李氏菌前增菌培养 250克 国产/进口
美味侧耳、紫孢侧耳 支/瓶
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。