- 丙酮酸羧化酶（PC）生化检测试剂盒
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规格
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丙酮酸羧化酶（PC）生化检测试剂盒
100管/96样 50管/48样
EY-01S1376
测定意义：
丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase，PC，EC 6.4.1.1)广泛存在于动物、霉菌和酵母的线粒体中，催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi，是糖异生过程的个限速酶，在保证血糖的动态平衡方面起着重要的作用。
测定原理：
PC催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi，苹果酸脱氢酶进一步催化草酰乙酸和NADH生成苹果酸和NAD+，在340nm下测定NADH氧化速率，即可反映PC活性
需自备的仪器和用品：
分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
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兰花Vacin & Went培养基
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Candida Elective 琼脂 250 用于食品中Candida及酵母菌总数测定(Merck方法) incubation media Candida Elective 琼脂 250 用于食品中Candida及酵母菌总数测定(Merck方法)
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TPY液体培养基 250g 培养双歧杆菌用于果糖-6-0酸盐0酸酶（F6PPK）测定
CCK-8(水溶性四氮唑－8) 比色法细胞繁殖测定试剂盒
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双歧杆菌BS培养基 250 用于双歧杆菌分离培养
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平板计数琼脂（含麦芽提取物） 250g 用于菌落总数测定。
三苯四唑琼脂基础 TTC Agar Base 250克 弯曲杆菌的TTC试验
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丙酮酸羧化酶（PC）生化检测试剂盒
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化十六烷基铵琼脂培养基 250g 用于绿脓杆菌及其它革兰氏阴性非发酵菌的选择性分离培养。(《中华人民共和国药典》2010年版)
前列F2a（PGF2a）高效液相色谱法定量检测试剂盒
马铃薯琼脂/Potato Agar 霉菌、酵母菌的培养、鉴定 250克 国产/进口
菅囊酵母 食用 支/瓶